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百济神州(688235)12月27日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者：请问贵公司TIGIT两项非小肺癌三期临床预计什么时间读出数据？
百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！公司目前正在推进在研TIGIT项目，公司在研项目情况敬请关注公司公告或公司官方网站。若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注！
投资者：公司PD1产品欧盟上市目前审批流程到哪一步了？完成审批前还需要哪些流程？PD1产品美国或欧盟上市后会触发和诺华的哪些付款里程碑事件？
百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！在欧盟，百泽安®针对一线和二线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）以及二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）的上市许可申请（MAA）已获得欧洲药品管理局（EMA）受理，目前正在审评中。公司产品相关情况请关注公司官方网站和公司披露的定期报告、临时公告。若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注。
投资者：请问董秘公司净利润亏损100亿的原因？
百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！公司是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。由于新药研发、生产、商业化是一个投资大、周期长、风险高的过程，公司在药物早期发现、临床前研究、临床开发、监管审查、生产、商业化推广等多个环节持续投入：我们已在中国建立了一支强大的、立足科学的、超过3,100名员工的商业化团队。通过利用我们在中国的商业化能力，我们获授权许可在中国市场商业化13款已获批药物。我们拥有强大的临床前研究能力，拥有一支超过900人的研究团队和先进的自主研发技术平台，已成功将15款临床前药物候选物推进到临床阶段。目前我们的临床前研究项目超过50个，其中约一半有潜力成为同类首创或同类最佳项目。我们的自主临床开发能力深厚，包括拥有一支超过2,600名员工的全球临床开发与医学事务团队，该团队正在为超过40种临床阶段候选药物及商业化产品执行近80项正在进行或已计划的临床试验。这些临床试验包括针对我们的产品组合所开展的超过30项关键性或潜在注册可用临床试验。产品组合中也涵盖了3款自主研发并已获批的药物。我们已建立先进的生产能力，在中国和海外进行了全面布局。我们已在中国苏州和广州分别建立了先进的小分子及大分子生物药生产基地以支持产品开发及商业化。苏州生产设施年产能约1亿粒片剂和胶囊，我们正在苏州新建一座小分子制造工厂，建成后年产能可达6亿片（粒）剂次。我们在广州拥有先进的生物制剂生产设施，截至2022年第三季度，广州工厂已获批产能达16,000升。我们位于美国新泽西州普林斯顿创新中心新的生产基地正在持续建设。感谢您的关注!
投资者：董秘您好！预祝您新春快乐！今天公司公告泽布替尼拿下了FDA和欧洲的CLL/SLL，这个属于目前市场比较大的适应症，请问这个是否会利于公司尽快扭亏为盈？公司是否有测算，当营收达到何等规模时才能够盈利，请回答，谢谢！
百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！百悦泽®仅用三年多的时间就在美获得四项上市批准，并在头对头对比伊布替尼的全球三期临床ALPINE研究的最终PFS分析中展示了相较伊布替尼的优效性。基于我们百悦泽®在多个适应症中积累的数据这些成果，百悦泽®有望成为已获批适应症的首选BTK抑制剂。我们将拥抱机遇，进一步扩大百济神州在已上市市场的业务。公司未提供未来收入指引。感谢您的关注！
百济神州2022三季报显示，公司主营收入68.69亿元，同比上升10.31%；归母净利润-104.34亿元，同比下降89.69%；扣非净利润-105.48亿元，同比下降84.25%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入26.59亿元，同比上升99.05%；单季度归母净利润-37.7亿元，同比下降25.36%；单季度扣非净利润-38.71亿元，同比下降20.29%；负债率30.71%，投资收益1917.9万元，财务费用15.41亿元，毛利率79.51%。
该股最近90天内共有7家机构给出评级，买入评级6家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为176.81。近3个月融资净流入692.5万，融资余额增加；融券净流出4825.61万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，百济神州（688235）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1.5星，综合指标1星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）
百济神州（688235）主营业务：研究、开发、生产以及商业化创新型药物
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